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8週間の治療後、結果は、非油性皮膚を有するクリンダマイシン処置患者が座瘡重症度の最も大きな減少を示し、続いてニコチンアミド処置患者の油性皮膚、クリンダマイシン処置の油性皮膚患者、および最後に、ニコチンアミド治療を受けた非脂性皮膚患者。しかし、クリンダマイシン治療群とニコチンアミド治療群との間で、にきび重症度の有意差は認められなかった。

1~3週間にわたる尋常性ざ瘡または湿疹のいずれかの被験者における1-メチルニコチンアミド（0.1~0.5％）として知られているニコチンアミド代謝産物を含有するクリームを毎日2回局所塗布すると、プラセボクリームと比較して有意に有益な応答が認められた。 目に見える火傷を有する被験者は、プラセボと比較してMNAによる利益を見出すように見えた。

1日2回、顔面に4％のニコチンアミドゲルを塗布した患者は、1日2回、クインダマイシンゲルを1％のクリンダマイシンゲルを適用した患者と同様に、アクネの重症度の低下およびアクネ病変数の減少に関して同様の結果を示した。ニコチンアミド群では、8週間の治療後に敗血症の数の減少および座瘡の重症度の低下が顕著であったが、これらの差は有意ではなかった。ニコチンアミド治療群ではニキビ病変数が27.6±2.1から13.5±2.8（-59.5±9.0％）に減少したのに対し、クリンダマイシン治療では29.3±2.0から17.0±2.4（-42.7±7.8％グループ。座瘡重症度は、ニコチンアミド投与群では2.48±0.39（-51.6 + 7.0％）、クリンダマイシン投与群では3.07±0.33（-38.4±6.1％）に減少した。